产品简介：
阔然生物围绕胃肠肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
3 期 BEACON CRC 试验中 BRAF-V600E 突变转移性结直肠癌的分子分析
研究背景：
BEACON CRC研究表明，与Cetux+化疗相比，encorafenib（Enco）+西妥昔单抗（Cetux）±binimetinib（Bini） 显著提高了既往接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者的总生存期（OS），这为在美国和欧盟批准Enco+Cetux方案提供了基础。
研究结论：
为了更好地了解预测对 Enco+Cetux±Bini 治疗反应的生物标志物具有临床意义。在这项预先指定的探索性生物标志物分析中，研究组通过综合临床和分子分析，表征临床结果和获得性耐药机制的基因组和转录组相关性。结果显示具有较高免疫特征的肿瘤显示出 Enco + Bini + Cetux 增加 OS 获益的趋势。RAS 、 MAP2K1 和 MET 改变最常见于 Enco+Cetux±Bini 获得，在具有高基线细胞周期基因特征的患者中更常见；基线 TP53 突变与获得性 MET 扩增相关。获得性突变为亚克隆和多克隆突变，有证据表明 Enco+Cetux±Bini 和突变特征 （SBS17a/b） 的肿瘤突变率增加。这些发现支持 Enco+Cetux±Bini 治疗 BRAF-V600E 突变型 mCRC 患者，并为 MAPK 通路靶向治疗的反应和耐药生物学提供了见解。
Nat Med. 2024 Sep 23.
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