MET异常NSCLC诊疗专家共识（2025版）

产品简介：
阔然生物肺癌相关基因检测产品，包含与非小细胞肺癌个性化治疗和发生发展高度相关的基因，包含EGFR、ALK、ROS1、MET等靶向基因的全外显子检测，提供预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！

MET异常NSCLC诊疗专家共识（2025版）

研究背景：
MET基因位于人类7号染色体上，对细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成等生理过程起着至关重要的调控作用。MET基因是NSCLC的重要驱动基因之一，变异类型包括MET 14号外显子（METex14）跳跃突变、MET基因扩增、MET融合、MET蛋白过表达以及MET活化突变等。MET基因编码的半百为c-MET。

研究结论：
中国NSCLC人群中，METex14跃突发生率0.9%-2%，腺癌比鳞癌发生率更高为3%，在肺肉瘤样癌中为13%-22%；原发MET扩增在NSCLC中发生率为1%-5%，TKI治疗继发性耐药发生率5%-22%甚至更高；MET蛋白过表达发生率为17.5%-63.7%，在肺腺癌甚至高达65%；MET融合较罕见，发生率为0.26%-0.5%，常见分子伴侣为KIF5B。
已获多个指南共识推荐或获批上市的MET-TKIs包括赛沃替尼（二线）、谷美替尼、伯瑞替尼、特泊替尼、卡马替尼、克唑替尼。

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