肝癌微环境揭秘：巨噬细胞如何联手 B 细胞助力肿瘤生长？

阔然生物提供一站式NGP检测方案，对多种蛋白进行全面原位解析，在肿瘤及其他疾病分子机制研究中有广泛的应用。仅用一张切片，同时检测PD-L1/CD38/CD8/Tim3等指标，可以深入研究肝癌炎症相关的肿瘤微环境。

肝癌微环境揭秘：巨噬细胞如何联手 B 细胞助力肿瘤生长？

研究背景：

肝细胞癌（HCC）是全球常见的原发性肝癌，死亡率高。炎症相关的肿瘤微环境（TME）在 HCC 的发生和发展中起关键作用，肿瘤浸润免疫细胞在 TME 的抗肿瘤或促肿瘤特性中占主导地位，其中调节性 B 细胞（Bregs）可抑制多种细胞亚型，但目前对其在 HCC 中的招募和分化机制了解不足。

研究结论：

表达 PD-L1 的调节性 B 细胞（PD-L1+Bregs）主要位于 HCC 癌旁组织。CAFs 可通过 CD74 / 巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）模式招募 CXCL12+TAMs，CXCL12+TAMs 通过 CXCL12/CXCR4 轴招募 PD-L1+Bregs，且 CXCR4 表达与 PD-L1+Bregs 中 PD-L1 表达呈正相关。CXCL12+TAMs 可能是 SMAD3 激活的 TAMs 亚群，糖酵解能力较差，其分化与 TGF-β 相关的 TME 有关。MIF+CAF-CXCL12 + 巨噬细胞 – CXCR4+PD-L1+B 细胞调节轴可促进肿瘤生长。

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