产品简介:
阔然生物胶质瘤产品全面,包含指南共识推荐检测的重要分型、靶向(IDH1/2、BRAF、NTRK等)、免疫、遗传等相关基因,连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评,提供分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息,全方位助力临床精准诊疗!

ASCO-SNO指南更新,成人胶质瘤治疗推荐新方案

研究背景:
2024年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)根据INDIGO试验的结果批准了vorasidenib治疗≥12岁的2级携带易感性IDH1/2突变的星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤患者,手术包括活检、次全切除术或全切除术。

研究结论:
INDIGO试验结果,相较于安慰剂vorasidenib显著延长了“IDH突变,1p19q联合缺失2级少突胶质细胞瘤和IDH突变,非联合缺失的2级星形细胞瘤”通过磁共振成像(MRI)测定的无进展生存期PFS(HR 0.39,[95% CI,0.27~0.56]),并推迟了下一次干预治疗时间(HR 0.26, [95% CI,0.15~0.43])。该研究的关键阳性结果也对应推进了2025 ASCO-SNO指南中新增了关于vorasidenib治疗建议;此外,该指南更新建议“WHO2级 IDH突变型星形细胞和少突胶质细胞瘤,初始放疗和化疗(PCV或替莫唑胺)可能被推迟,直至一些预后因素良好(如完全切除和年龄较小)的患者出现影像学或症状进展,或者担心毒性。[证据质量:低;推荐强度:有条件的]

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