每日速递：赛沃替尼获批首个MET扩增胃癌适应症
主题：胃癌基因检测及赛沃替尼新适应症相关进展
核心临床价值速递
1. 阔然生物产品系列全面，涵盖多权威指南及新靶点，可全面指导癌症多方面诊疗。
2. 赛沃替尼获批用于≥2种系统治疗后失败且伴MET基因扩增的晚/转移性胃或胃食管连接部腺癌成人患者。
3. II期注册研究显示赛沃替尼单药治疗MET基因拷贝数≥10且二线及以上治疗失败患者，ORR达32.3%，DCR达63.1%，缓解快速持久。
4. 生物标志物分析表明，ctDNA检测有助筛选获益优势人群，治疗中MET扩增清除患者结局更优。
检测方案与临床落地应用
1. 阔然生物提供22/110/160/720基因等产品系列，覆盖融合基因，为检测提供多样方案。
2. 研究采用FISH检测（NGS也适用）MET基因拷贝数，作为入组及疗效评估的技术支撑。
3. ctDNA液体活检可作为组织检测补充，用于筛选获益人群。
行动建议
1. 对于晚期胃癌患者，考虑进行MET基因等检测，以评估赛沃替尼等靶向药物的适用性。
2. 采用多维度检测手段，如组织检测结合ctDNA液体活检，全面了解患者基因状态。
3. 关注治疗过程中基因状态变化，如MET扩增情况，及时调整治疗方案。
一句话总结：阔然生物胃癌及泛实体瘤基因检测产品丰富，赛沃替尼获批新适应症，基因检测对胃癌精准诊疗具有重要临床价值。
阔然生物医药科技（上海）有限公司
Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.
